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Limites européennes du rétinol 2025–2027 : ce qui change dans votre rayon
Réponse courte
Le règlement (UE) 2024/996 plafonne le rétinol, l'acétate de rétinyle et le palmitate de rétinyle à 0,3 % d'équivalent rétinol dans les produits pour le visage et les autres produits, et à 0,05 % dans les laits corporels, avec un avertissement sur la vitamine A.1 Le stock non conforme ne peut plus être mis sur le marché depuis le 1er novembre 2025 et doit quitter les rayons d'ici le 1er mai 2027.1 Le bio-rétinol végétal, comme le Bidens Pilosa Extract de la ligne Bio-Retinol d'Endless Pure, n'est pas concerné.
Points clés
- Annexe III, entrée 376 : 0,3 % d'équivalent rétinol (ER) dans les produits sans rinçage et à rincer autres que les laits corporels ; 0,05 % ER dans les laits corporels.1
- Depuis le 1er novembre 2025, les produits non conformes ne peuvent plus être mis sur le marché de l'UE ; à partir du 1er mai 2027, ils ne pourront plus être mis à disposition, ce qui inclut la vente au détail.1
- Tout produit contenant du rétinol, de l'acétate de rétinyle ou du palmitate de rétinyle doit porter la mention « Contient de la vitamine A. Tenir compte de votre apport quotidien avant utilisation », quelle que soit la concentration.1
- Les plafonds découlent de l'avis du CSSC adopté en octobre 2022, qui a jugé sûrs 0,05 % ER dans les laits corporels et 0,3 % ER dans les autres produits, et relevé que les 5 % de consommateurs les plus exposés peuvent déjà dépasser la limite supérieure par la seule alimentation et les compléments.2
- La ligne Bio-Retinol d'Endless Pure repose sur le Bidens Pilosa Extract, un extrait végétal qui n'est pas de la vitamine A : l'entrée 376 et son avertissement ne s'y appliquent pas.
Que limite exactement le règlement (UE) 2024/996 ?
Trois substances de vitamine A : le rétinol, l'acétate de rétinyle et le palmitate de rétinyle. Le règlement les a ajoutées à l'annexe III du règlement cosmétiques sous l'entrée 376, avec deux plafonds de concentration et une mention d'avertissement imposée.1
| Élément | Règle |
|---|---|
| Substances visées | Rétinol, acétate de rétinyle, palmitate de rétinyle |
| Plafond dans les laits corporels | 0,05 % d'équivalent rétinol (ER)1 |
| Plafond dans tous les autres produits sans rinçage et à rincer (sérums, crèmes, contours des yeux, nettoyants) | 0,3 % ER1 |
| Avertissement sur l'emballage | « Contient de la vitamine A. Tenir compte de votre apport quotidien avant utilisation », quelle que soit la concentration1 |
| Mise sur le marché de produits non conformes | Interdite depuis le 1er novembre 20251 |
| Mise à disposition (y compris la vente au détail) de produits non conformes | Interdite à partir du 1er mai 20271 |
Toutes les lignes : règlement (UE) 2024/996.1
La raison, c'est l'exposition cumulée. Le comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC) a jugé la vitamine A sûre en cosmétique à ces niveaux, mais a relevé que les consommateurs dont l'apport alimentaire et par compléments est le plus élevé pourraient dépasser les niveaux sûrs une fois les cosmétiques ajoutés.1 Le CSSC l'a chiffré : les 5 % de la population les plus exposés peuvent déjà dépasser la limite supérieure par la seule alimentation et les compléments.2 C'est pourquoi l'avertissement parle d'« apport quotidien » et non de tolérance cutanée.
Les autres rétinoïdes vendus en soin, comme le rétinal (rétinaldéhyde), ne relèvent pas de l'entrée 376. Méfiez-vous des marques qui y passent et présentent ce changement comme une mise à niveau réglementaire : le texte ne les vise pas, il ne cautionne donc rien à leur sujet non plus.
Quel stock de rétinol dois-je changer dans mon rayon, et à quelle date ?
Toute unité au-dessus du plafond, ou sans avertissement, doit être écoulée ou retirée d'ici le 30 avril 2027. Les deux dates correspondent à deux moments de la vie d'un produit : la « mise sur le marché » est la première fourniture sur le marché de l'UE, la « mise à disposition » désigne chaque fourniture ultérieure, y compris votre vente à un client.3
| Votre stock | Statut aujourd'hui (octobre 2026) | Que faire |
|---|---|---|
| Rétinol à 0,3 % ER ou moins, avertissement imprimé | Conforme1 | Rien |
| Rétinol à 0,3 % ER ou moins, sans avertissement | Non conforme sur l'étiquetage1 | Mêmes échéances : écouler d'ici le 30 avril 2027 et ne réassortir qu'en emballages réétiquetés |
| Rétinol au-dessus de 0,3 % ER | Vendable jusqu'au 30 avril 2027, à condition que l'unité ait été mise sur le marché avant le 1er novembre 20251 | Cesser les réassorts, démarquer tôt, prévoir le remplacement ; pour les unités reçues après novembre 2025, obtenir confirmation écrite de la date de mise sur le marché |
| Lait corporel au rétinol au-dessus de 0,05 % ER | Même logique que ci-dessus1 | Mêmes actions |
| « Alternatives au rétinol » végétales (Bidens pilosa, bakuchiol) | Non visées par l'entrée 376 | Rien au titre de ce texte |
Comment auditer son stock de rétinol en 30 minutes ?
Sortez chaque référence dont l'INCI porte un nom de vitamine A et remplissez une ligne par produit. Voici un audit type pour une pharmacie fictive.
Pharmacie fictive, quatre références au rétinol, audit réalisé en octobre 2026.
| Référence | Nom INCI | Dosage indiqué | Avertissement sur l'emballage | Unités en stock | Décision |
|---|---|---|---|---|---|
| Sérum de nuit A | Retinol | 1 % | Non | 9 | Écouler d'ici avril 2027 ; démarque dès janvier ; pas de réassort |
| Crème de nuit B | Retinol | 0,3 % | Oui | 14 | Conserver |
| Contour des yeux C | Retinyl Palmitate | « 0,5 % de retinyl palmitate » | Oui | 6 | Demander la valeur ER à la marque ; conserver si elle est confirmée à 0,3 % ER ou moins |
| Lait corporel D | Retinol | 0,1 % | Non | 5 | Au-dessus du plafond corps de 0,05 % : écouler d'ici avril 2027, pas de réassort |
Résultat : deux références à écouler, une à confirmer par écrit, une à conserver. Deux facings se libèrent d'ici le printemps 2027.
L'étape qui piège les acheteurs, c'est le contour des yeux C. Le palmitate de rétinyle est une molécule plus lourde que le rétinol : un pourcentage d'ester ne donne pas le même chiffre en équivalent rétinol. Demandez à la marque la valeur ER par écrit et classez-la avec vos documents fournisseur.
Où se situe le bio-rétinol au regard des nouvelles règles ?
En dehors. « Bio-rétinol » est un nom commercial désignant des extraits végétaux, le plus souvent le Bidens Pilosa Extract, présentés comme des alternatives au rétinol. Ce n'est pas de la vitamine A : ils ne sont soumis ni au plafond de 0,3 %, ni à la mention d'avertissement, ni à l'échéance de 2027.1 L'INCI vous dit ce que vous avez entre les mains : si la liste mentionne retinol, retinyl acetate ou retinyl palmitate, l'entrée 376 s'applique ; si elle mentionne Bidens Pilosa Extract ou Bakuchiol, elle ne s'applique pas.
Connaissez les données avant de briefer l'équipe. Le bakuchiol dispose d'un petit essai randomisé de 12 semaines face au rétinol ;4 les travaux les plus connus sur Bidens pilosa sont une étude de laboratoire sur des fibroblastes et des fragments de peau.5 Ce sont des raisons d'utiliser ces ingrédients, pas la preuve qu'une crème donnée égale le rétinol.
Être hors du champ du texte n'est pas une allégation en soi. Une fiche conseil affirmant « conforme aux nouvelles règles européennes sur le rétinol » est une formulation faible ; décrivez plutôt ce qu'est le produit. Pour une comparaison complète du rétinol, du bio-rétinol à base de Bidens pilosa et du bakuchiol, y compris leur positionnement auprès des clients, consultez le passage du rétinol au bio-rétinol.
Que mettre sur les facings libérés par le rétinol ?
Une routine au bio-rétinol végétal qu'un pharmacien ou une conseillère beauté peut recommander sans la conversation sur la vitamine A. La ligne Bio-Retinol d'Endless Pure, située par rapport au reste de la gamme dans la matrice des références, correspond à cet emplacement : le Bio-Retinol Serum (Bidens Pilosa Extract avec acide lactique, huile de rose musquée et acide hyaluronique) et le Bio-Retinol Elixir Moisturiser (Bidens Pilosa Extract avec Alteromonas Ferment Extract, jojoba et beurre de mangue).
Quand passer la commande de remplacement ?
Passez la commande de remplacement d'ici février 2027, pour qu'elle soit en rayon avant la démarque finale des anciennes références au rétinol. Endless Pure fabrique chaque commande professionnelle en lot frais ; le délai de production dépend du volume commandé, puis la livraison dans l'UE prend jusqu'à 10 jours ouvrés après expédition. Une commande en février laisse des mois avant l'échéance : le délai n'est donc pas la contrainte. Le sell-out, si : vous voulez que les clients essaient la nouvelle routine pendant que l'ancienne est encore disponible.
Un calendrier simple :
- Novembre 2026 : audit, arrêt des réassorts des références non conformes.
- Endless Pure offre une marge attractive allant jusqu’à 50 %. Les conditions commerciales sont accessibles dans votre compte professionnel après vérification de votre entreprise.
- Février 2027 : commande de remplacement ; proposition de la nouvelle routine aux acheteurs de rétinol.
- Mars–avril 2027 : démarque finale des unités non conformes.
- 1er mai 2027 : rayon entièrement conforme.
À quoi peut ressembler la commande de février :
Commande de remplacement pour deux facings libérés, plus un soin des yeux et un SPF en complément, TVA française de 20 %.
| Produit | Qté |
|---|---|
| Bio-Retinol Serum | 3 |
| Bio-Retinol Elixir Moisturiser | 3 |
| Bio-Retinol DUO (sérum + crème) | 2 |
| Peptide Smoothing Eye Cream | 3 |
| SPF50 Stick | 3 |
| Total | 14 |
Le stick SPF n'est pas là par hasard : le Bio-Retinol Serum contient de l'acide lactique, et un SPF le matin est le complément naturel de toute routine de renouvellement.
Pour lancer une nouvelle ligne avec un risque minimal, consultez ajouter une marque sans risque de stock ; pour les autres documents réglementaires à détenir, les certifications nécessaires avant de vendre un soin. Les acheteurs en pharmacie trouveront la logique de gamme dans le guide de la vente en gros pour les pharmacies, les guides pharmacie et tous les Guides.
Questions fréquentes
Quelle est la teneur maximale en rétinol autorisée dans un sérum visage dans l'UE ?
0,3 % d'équivalent rétinol, plafond applicable à tous les produits sans rinçage et à rincer autres que les laits corporels ; les laits corporels sont plafonnés à 0,05 %.1
Puis-je encore vendre un sérum au rétinol à 1 % acheté en 2025 ?
Seulement jusqu'au 30 avril 2027, et seulement si l'unité a été mise sur le marché de l'UE avant le 1er novembre 2025. À partir du 1er mai 2027, aucune unité non conforme ne peut être mise à disposition, y compris depuis votre rayon.1
La limite européenne du rétinol s'applique-t-elle au rétinal ou au bakuchiol ?
Non. L'entrée 376 ne vise que le rétinol, l'acétate de rétinyle et le palmitate de rétinyle.1 Le bakuchiol et l'extrait de Bidens pilosa sont des ingrédients végétaux, pas de la vitamine A.
Les produits faiblement dosés en rétinol doivent-ils aussi porter l'avertissement vitamine A ?
Oui. La mention « Contient de la vitamine A. Tenir compte de votre apport quotidien avant utilisation » est obligatoire sur tout produit contenant l'une des trois substances, quelle que soit sa concentration.1
Qui est responsable si du stock de rétinol non conforme est vendu après mai 2027 ?
Le revendeur est lui aussi exposé. La mise à disposition couvre toute fourniture dans le cadre d'une activité commerciale, y compris une vente en boutique,3 et à partir du 1er mai 2027 cette fourniture d'une unité non conforme est interdite. Écoulez le stock avant l'échéance.
L'« équivalent rétinol » correspond-il au pourcentage indiqué sur la boîte ?
Pas toujours. Les esters de rétinyle sont plus lourds que le rétinol : un pourcentage de palmitate de rétinyle ne donne pas le même chiffre en équivalent rétinol. Demandez à la marque d'indiquer la valeur ER par écrit.
Le Bio-Retinol d'Endless Pure porte-t-il l'avertissement européen sur la vitamine A ?
Non. Son actif est le Bidens Pilosa Extract, un ingrédient d'origine végétale qui ne fait pas partie des trois substances de vitamine A de l'entrée 376 : ni le plafond de 0,3 % ni la mention d'avertissement ne s'appliquent.1
Sources
- European Union, Commission Regulation (EU) 2024/996 of 3 April 2024 amending Regulation (EC) No 1223/2009 as regards the use of Vitamin A, Alpha-Arbutin and Arbutin and certain substances with potential endocrine disrupting properties in cosmetic products (OJ L, 4.4.2024) (2024). eur-lex.europa.eu Vérifié 2026-10-22.
- European Commission, Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS), Revision of the scientific Opinion (SCCS/1576/16) on Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate), SCCS/1639/21, adopted 24-25 October 2022 (2022). health.ec.europa.eu Vérifié 2026-10-22.
- European Union, Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products, Article 2(1)(g) and (h) (2009). eur-lex.europa.eu Vérifié 2026-10-22.
- British Association of Dermatologists, Plant extract found to rival leading anti-ageing skincare ingredient (press release, 21 November 2018) on Dhaliwal S, et al. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol (doi:10.1111/bjd.16918) (2018). www.skinhealthinfo.org.uk Vérifié 2026-10-22.
- Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Dieamant G, Pereda MDCV, Nogueira C, et al. Antiageing Mechanisms of a Standardized Supercritical CO2 Preparation of Black Jack (Bidens pilosa L.) in Human Fibroblasts and Skin Fragments. 2015:280529 (doi:10.1155/2015/280529) (2015). pmc.ncbi.nlm.nih.gov Vérifié 2026-10-22.